Новости

Ученые из Медицинской школы Университета Дьюка и Школы медицины Маунтин-Синай в Нью-Йорке приблизились к пониманию того, как Т-лимфоциты CD8+ (цитотоксические Т-лимфоциты) реагируют распространение ВИЧ и других инфекций в организме.

Более ранее исследование показало, что белок протимозин альфа может блокировать размножение вируса после того, как тот проникает в клетку, однако до сих пор было неясно, как это происходит.

Исследователи провели ряд лабораторных исследований на мышах и на культуре человеческих клеток. Им удалось обнаружить, что протимозин альфа связывается с клеточным рецептором TLR4, что стимулирует клетки к производству интерферона. Сами по себе интерфероны — естественные мощные иммуномодуляторы, эффективно защищающие организм от разнообразных инфекций, включая бактерии и вирусы, а также от раковых клеток. 

Ученых крайне заинтересовал тот факт, что обычно для запуска производства интерферона организму требуется внедрение вируса. Но в данном случае интерферон начинает вырабатываться благодаря активности уже имеющегося у организма в наличии собственного белка протимозин альфа.

По словам ученых, это прекрасный пример двусторонней иммунной защиты: реагируя на внешние изменения, иммунная система стимулирует Т-лимфоциты CD8+ на производство протимозина-альфа, который, в свою очередь, запускает антивирусные механизмы, встроенные в наш организм.

Полученные данные возможно позволят найти путь к борьбе с ВИЧ, который, по одной из теорий, прячется в других клетках иммунной системы — макрофагах.

На следующем этапе ученые планируют выяснить, каким образом протимозин альфа стимулирует клетки к выработке интерферона. Это могло бы не только увеличить знания ученых о механизмах защиты организма, но и привести к разработке новых вариантов лечения вирусных инфекций.

Ссылки по теме:

- Proceedings of the National Academy of Sciences, DOI: 10.1073/pnas.0914870107, 17 May 2010.

Т-лимфоциты. Изображение с сайта codeblue.wikispaces.com.