Новости

Исследователи из Медицинского центра Университета Колумбии под руководством профессора дерматологии Анжелы Кристиано (Angela M. Christiano) обнаружили генетическую мутацию, которая приводит к редкому заболеванию, связанному с потерей волос, и возможно связана с облысением у мужчин.

При гипотрихозе, наследственном заболевании, от которого страдает около 200 тысяч американцев, происходит дистрофия волосяных фолликулов, в результате чего вместо крепких сильных и «толстых» волос вырастает «персиковый пушок». Аналогичные процессы наблюдаются и в ходе обычного облысения у мужчин.

Причиной гипотрихоза является мутация гена, кодирующего белок APCDD1. При этом ингибируется работа сигнальных белковых молекул, которые участвуют в Wnt-пути, вовлеченном в процесс роста волос.

Таким образом, объясняют ученые, обнаружена связь между Wnt-сигналлингом и потерей волос. Это позволит разработать новые, негормональные методы лечения. Существующая сегодня терапия облысения основана на блокировке мужских гормонов, что отрицательно сказывается на организме в целом. Потенциальные негормональные препараты могут оказаться спасением для мужского населения, стремительно теряющего свои волосы.

Ссылки по теме:

- Nature, doi:10.1038/nature08875, 15 April 2010.

Изображение с сайта hairlossdomain.com.