Новости

Изучение процессов гибели клеток зрительных рецепторов может стать ключом к созданию лекарства против нарушений зрения, которые развиваются при различных глазных заболеваний.

Эксперт по сравнительной медицине и офтальмологии Медицинской школы в Йелле Каролина Цейс (Caroline Zeiss) с группой коллег занималась изучением механизмов гибели клеток сетчатки при различных наследственных заболеваниях, таких как, например, возрастная дегенерация желтого пятна и пигментный ретинит.

Оказалось, что вне зависимости от исходных причин гибели зрительных рецепторов во всех случаях происходила активация ATF-1/CREB-1 фактора (активационный транскрипционный фактор-1/cAMP-ответственный элемент-связывающий белок-1).

Сначала было непонятно: то ли ATF-1/CREB-1 ускоряет процессы гибели зрительных рецепторов, то ли, напротив, его активация является элементом защитного механизма. Для того, чтобы разобраться в этом, ученые исследовали действие ATF-1/CREB-1 в комплексе с лекарственным препаратом, защищающим клетки сетчатки. В этом случае экспрессия ATF-1/CREB-1 заметно возрастала, и это дало ученым повод предположить, что ATF-1/CREB-1 является частью защитного механизма и может быть естественной реакцией клеток сетчатки на воздействие повреждающих факторов.

Впервые при исследовании такого широкого диапазона глазных болезней удалось обнаружить общий для всех них защитный механизм, который запускается при угрозе зрительным рецепторам, утверждает Каролина Цейс. Это путь к созданию новых методов лечения, считает она.

На следующем этапе ученые попытаются обнаружить механизмы повышения экспрессии белка ATF-1/CREB-1 при воздействии лекарственных средств.

- Investigative Ophthalmology and Visual Science. Vol. 50:5355-5363. November 2009.

Возрастная дегенерация желтого пятна. Фото с сайта healthysightinstitute.com.