Новости

В понедельник Администрация по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) одобрила лекарственный препарат для лечения наиболее распространенного типа рака кожи — базально-клеточной карциномы.

Препарат под названием «Эрайведж» (Erivedge) производится компанией Genentech, подразделением крупной швейцарской фармацевтической компании Roche. Препарат предназначен для лечения местно-распространенной карциномы у пациентов, которым не показана хирургическая операция или облучение. Эрайведж выпускается в виде капсул, кратность приема — 1 капсула в день.

По словам производителя, Эрайведж является первым препаратом, одобренным для лечения базально-клеточной карциномы. Он прошел ускоренный процесс одобрения FDA — всего за 6 месяцев. Лекарство появится в аптеках США в течение 1-2 недель.

На этикетке препарата будут отражены предупреждения о риске приема препарата беременными женщинами — Эрайведж может привести к развитию серьезных дефектов и даже к гибели плода. Другими возможными побочными эффектами препарата являются снижение веса, утомление, нарушение вкуса, снижение аппетита, облысение, тошнота, диарея или запор, а также мышечные судороги.

Ссылки по теме:

- FDA, 30.01.2012

Создан препарат, повышающий шансы на жизнь в борьбе с меланомой - 07.06.2010

Фото © shutterstock.com