Новости

Испанским ученым из Университета Наварры в сотрудничестве с коллегами из Уругвая, Бразилии и Аргентины удалось синтезировать два новых комплексных соединения железа, которые показали достаточно обнадеживающую активность в отношении микобактерии туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis). Лигандами для трехвалентного железа в данном случае выступили производные 3-аминоквиноксалин-2-карбонитрил-N1, N4-диоксида.

В клеточной культуре (in vitro) они задерживали рост туберкулезной палочки лучше, чем антибиотики «второй линии» — циклосерин или ципрофлоксацин. Кроме того, оба соединения оказались абсолютно нетоксичными для живых клеток млекопитающих, что делает их особенно ценными, ведь препараты «первой линии», такие как изониазид или стрептомицин, отличаются большим количеством побочных эффектов, связанных именно с их цитотоксичностью.

В мире от туберкулеза ежегодно погибает около 1,8 миллиона человек. Отдельная проблема — развитие устойчивости возбудителя к основным противотуберкулезным препаратам. Исследователи надеются, что их разработка может лечь в основу нового класса как терапевтических лекарственных средств, так и госпитальных антисептиков.

Ссылки по теме:

- Journal of Inorganic Biochemistry, Volume 104, Issue 11, November 2010, Pages 1164-1170 doi:10.1016/j.jinorgbio.2010.07.005

Обнаружены два новых способа борьбы с туберкулезной палочкой - 22.03.2010

В Америке впервые зарегистрирован случай особо опасного туберкулеза - 30.12.2009

Микобактерия туберкулеза. Фото с сайта microbewiki.kenyon.edu